Нуждающиеся в помощи

Владик Говор, 8 лет

Диагноз: генерализованная торзионная дистония. От болезни может спасти только стимулятор, который Владу поставили 5 апреля 2006 года в клинике при НИИ города Кёльн (Германия). Но есть проблема: батарей в стимуляторе хватит лишь на пару месяцев. Замена батареек в нашей стране невозможна, а за границей это стоит примерно 25000 евро. Производит эти стимуляторы и питание для них американская фирма «Medtronik». За границей есть медицинская страховка, она оплачивает подобные услуги для своих граждан. Это входит в перечень необходимых услуг, даже для государственной страховки. А нам придётся платить самим. Без стимулятора Влад жить не может, у него не медикаментозная форма заболевания, никакие препараты ему не помогут. А это значит, как сядут батарейки, ребёнку снова грозит смерть, и не в один день. А опять медленно и в страшных муках, история может повториться...

Добросельский Антон, 13 лет

Несколько лет назад у Антона была обнаружена неизлечимая болезнь - дилятационная кардиомиопатия. Это болезнь, при которой сердечная мышца превращается в соединительную ткань, сердце быстро увеличивается в размере и наступает летальный исход. Чтобы ребенку дать шанс выжить, в ноябре 2007 года была сделана уникальная операция, впервые на ребенке в Республике Беларусь. В ходе операции на сердце надели сетчатый каркас, который позволяет замедлить рост сердца. Конечно, эта операция не вылечивает, но она дает время на организацию другой операции по пересадке сердца.

Состояние ребенка тяжелое, времени остается все меньше и меньше. Операции по трансплантации сердца в настоящее время в Республике Беларусь не производятся. Комиссия Минздрава по направлению граждан Республики Беларусь на консультацию или лечение за пределы республики приняла решение: направление на лечение зарубеж Добросельского А.О. считать нецелесообразным!

Успешно такие операции уже почти 30 лет делаются в Германии. Опыт немецких врачей настолько высок, что люди после операций по трансплантации сердца занимаются спортом, женщины рожают детей. Это означает, что ребенок не будет инвалидом на содержании у государства, а сможет полноценно жить и приносить пользу себе и обществу.

Операция стоит очень дорого. Даже если все родственники Антона продадут все, что у них есть, им не собрать необходимой суммы. С разрешения Министерства здравоохранения Республики Беларусь, открыт благотворительный счет для сбора средств на лечение Добросельского Антона.

Есть народная пословица: «С МИРУ ПО НИТКЕ – ГОЛОМУ РУБАШКА.» Это именно тот случай! Не останьтесь равнодушными к горю родителей, к жизни ребенка – правильнее сказать к шансу на жизнь ребенка, который постоянно, уже продолжительное время живет с мыслью о смерти.

НО ОН ВЕРИТ, ЧТО ВСЕМ МИРОМ ЛЮДИ МОГУТ ЕМУ ПОМОЧЬ!

Диана, 6 месяцев

У девочки страшный диагноз - гидроцефалия, высокой степени. Кроме этого, у ребенка было отслоение сетчатки глаз 2-ой степени, ретинопатия, после неудачной операции стало 5-ой степени, т.е. она уже не видит. Зрение еще можно спасти, но требуется срочная операция, которая стоит 2000евро - каждый глаз. Первая операция благополучно завершилась, на вторую помогли собрать люди и она произойдет 4-6 июня. Нужно найти еще 2000евро на третью операцию, которая произойдет где-то в июле.

Лиза Мороз, 8 лет

С четырех лет у девочки хроническая почечная недостаточность. Уже более года она находится на перетаниальном диализе (заместительная почечная терапия). Однако эффективен диализ не более двух лет. Лизе нужна срочная пересадка почек. Семья Мороз обращается к вам за финансовой помощью.

Михаил Ларин, 23 года

Стал первым пациентом на территории СНГ, которому имплантировали искусственное сердце, но вскоре могут развиться осложнения. Кто готов помочь собрать деньги для трансплантации ему донорского сердца, может их перечислить на открытый благотворительный счет.